近期亚马逊发布了一则Listing新规：Listing必须提前通过合规审核才能发布。

亚马逊已于9月30日开始分阶段上线全新合规流程体验，卖家可以在创建Listing的流程中上传合规资料，完成合规审核或合规申诉之后Listing才可以上线。

哪些产品会受【提前合规】影响？

根据亚马逊要求，目前需要进行listing合规审核的产品类目是：限制性产品（医疗设备、药品、激素类、干扰设备等产品）、产品安全类和食品安全类。且所有的listing创建方式都会受影响，包括单个上传、批量上传、亚马逊AI创建、一键Listing通全球等。

亚马逊表示，为了给买家创建更合规的购物环境，同时为卖家提供更完善的合规流程，降低因合规问题导致的Listing下架。该体验只针对全新Listing生效，现有Listing将不受影响。

合规资质提交流程：

第一步：

填写完成Listing后，会到达Safety & Compliance页面，点击提交后会收到提示，然后再点击“view your Listing”。

第二步：

点击左侧【在搜索结果中禁止显示】，找到有合规风险的Listing，然后提交或重新上传合规认证。

第三步：

进入到【管理所有库存】界面，将会看到某个Listing的所有问题，可通过右边弹窗来解决合规问题。

第四步：

右侧上传合规资料，还可以在此页面进行申诉。

如果资质审核不通过，可以进入【管理所有库存】界面重新提交合规资质。

亚马逊特别指出，审核未通过可能源于两大原因：

一是提交的资质文件未满足要求，需卖家重新整理并提交；

二是可能存在系统误判的情况，对此，卖家可以通过专门的申诉渠道，针对具体Listing提出申诉。

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